ADN fetal en sang materna

Si en la prova inicial de cribratge bioquímic en embarassades ha sortit un resultat de risc alt per a anomalies cromosòmiques, una simple analítica de sang materna proporciona dades sobre si aquest risc és augmentat, tot i que no és una prova diagnòstica. Això vol dir que si el seu resultat és positiu, s’ha de confirmar posteriorment amb un altre tipus de prova.

El Departament de Salut ha publicat un tríptic informatiu d’aquesta prova que té un 99.3% d’eficàcia en la Síndrome de Down i el 97.4% per a la síndrome de Patau i la d’Edwards.

El tríptic també informa sobre la prova invasiva de punció directa a l’úter guiada per ecografia, que serveix per confirmar al 100% les probabilitats de tenir les anomalies descrites.

Quant a assirmn

Atenció a la Salut Sexual i Reproductiva
Aquesta entrada s'ha publicat en consells, embaràs i part i etiquetada amb , , . Afegiu a les adreces d'interès l'enllaç permanent.

Deixa un comentari

Fill in your details below or click an icon to log in:

WordPress.com Logo

Esteu comentant fent servir el compte WordPress.com. Log Out /  Canvia )

Google photo

Esteu comentant fent servir el compte Google. Log Out /  Canvia )

Twitter picture

Esteu comentant fent servir el compte Twitter. Log Out /  Canvia )

Facebook photo

Esteu comentant fent servir el compte Facebook. Log Out /  Canvia )

S'està connectant a %s

Aquest lloc utilitza Akismet per reduir els comentaris brossa. Apreneu com es processen les dades dels comentaris.